二手LC-MS 液相色譜質譜聯(lián)用是以液相色譜為分離系統(tǒng)，質譜為檢測系統(tǒng)的常見分析技術。樣品在質譜部分和流動相分離，被離子化后，經(jīng)質譜的質量分析器將離子碎片按質量數(shù)分開，經(jīng)檢測器得到質譜圖。
色譜質譜的在線聯(lián)用將色譜的分離能力與質譜的定性功能結合起來，實現(xiàn)對復雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程，使樣品分析更簡便。色譜質譜聯(lián)用包括氣相色譜質譜聯(lián)用GC-MS和液相色譜質譜聯(lián)用 LC-MS ，液質聯(lián)用與氣質聯(lián)用互為補充，分析不同性質的化合物。將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優(yōu)點結合起來，在藥物分析、食品分析和環(huán)境分析等許多領域得到了廣泛的應用。

1.基線有雜峰，且難以消除,可能的原因：二手LC-MS 液相色譜質譜聯(lián)用 儀 被污染了
（1）雜質離子大部分來自于流動相，任何廠家、任何純度的試劑都可能帶有雜質離子，因此可以考慮用不同批次、不同品牌的試劑作為流動相進行排除。另外，在使用過程中，流動相不能使用多天，需要定期更換。
（2）出口閥、液相管路等中殘留雜質，可以不接色譜柱，使用不高于60℃的純水或有機溶劑依次Purge每個通道，然后沖洗整個系統(tǒng)，對出口閥和管路中可能存在的鹽等雜質具有較好的沖洗效果。
（3）內部濾芯使用一段時間后容易受到污染，因此可以嘗試更換 LC和MS 系統(tǒng)的在線過濾器濾芯，以及清洗ESI離子源，更滑ESI霧化器噴針。  

2.靈敏度下降，可能的原因：方法建立不準確，流動相和樣品存在差異，流動相變質等
（1）確定故障側。液質系統(tǒng)一般會配備紫外檢測器，將LC連接紫外部分做檢測，若UV檢測結果正常，則問題一般在MS側；如UV檢測結果中未明確顯示峰值，則問題應在LC側。LC側影響靈敏度的主要是流動相污染或改變，以及樣品進樣量。樣品注射器有氣泡、進樣針堵、液相管路有漏液都會影響靈敏度。
（2）性能檢測。流動注射標準品（即標準性能檢查溶液）進質譜，檢查質譜峰的峰高、半峰寬、峰位置。性能檢查能快速確定質譜儀是否存在峰響應強度、分辨率或質量準確度方面的問題。峰強下降可能跟離子源污染、毛細管污染或堵塞、質譜真空度不夠有關。分辨率設置過高，質量數(shù)漂移會影響目標質量離子檢測強度。
（3）質譜離子源。質譜離子源是最易污染的區(qū)域，大量的或過濃的樣品分析，會導致在錐孔處污染物的堆積和離子源通道離子轟擊的沉積物留痕，結果均會造成離子傳輸效率下降，從而儀器靈敏度下降，因此必須定期清洗離子源，慮到污染的可能性順序，清洗順序依次是一級錐孔及錐孔套、離子源塊、離子透鏡。

3.其他
無峰：保證毛細管電壓正常；保證LC/MSD檢測器壓力值在正常范圍；保證LC/MSD調諧正常；檢查干燥氣流量和溫度是否正常；確保碰撞誘導解離電壓設置正確。
質量準確度差：重新校正質量軸；確定調諧用離子，估計樣品離子的質量范圍并顯示強穩(wěn)定信號。
信號低：檢查溶液化學性質，確定溶劑是否合適；保證用新樣品，并正確存儲樣品；保證LC/MSD調諧正常；檢查霧化器條件；檢查毛細管有無污染和損壞。
霧化器出口是小液滴而不是噴霧：檢查霧化器中針頭的位置；確保霧化氣壓的設定足夠高以氣化流動相；檢查霧化器末端是否損壞。
高質譜噪音：檢查霧化器是否損壞或放置是否得當；保證干燥用氣流和溫度對溶劑流動是正確的；保證溶劑徹底脫氣；保證LC反壓穩(wěn)定。
信號不穩(wěn)定：保證干燥用氣流和溫度對溶劑流動是正確的；保證溶劑徹底脫氣；保證LC反壓穩(wěn)定;指示溶劑流動穩(wěn)定。
高質譜噪音：采用合適的質量過濾器值；檢查噴霧形狀;霧化器可能損壞或放置不當；保證干燥用氣流和溫度對溶劑流動是正確的；保證溶劑徹底脫氣；保證LC反壓穩(wěn)定;指示溶劑流動穩(wěn)定；如果用水作流動相的組分，確保是去離子水(>18)。
無液流：確保LC在工作，在正確的瓶中有足夠滾劑；檢查LC故障提示△檢查阻塞情況；修理或更換任何阻塞部件△檢查是否存在滲漏；保證MS氣流選擇器設定在與液相色譜儀聯(lián)通的位置。
不需要的裂解現(xiàn)象:(APCI相對于電噴霧)；APCI溫度過高；裂解電壓設置過高。

二手LC-MS液相色譜質譜聯(lián)用在分析儀器的使用中占有較大的比例，儀器使用時不可避免的會遇到上面各種的故障，我們需要找出二手LC-MS液相色譜質譜聯(lián)用儀故障的問題所在，才得以快速解決。